woensdag 30 december 2009

de kaart

Hallo allen,

Ik had opeens moeite met inloggen, moest alle gegevens opzoeken e.d. Dus vandaar dat het even duurde, maar nu ga ik de tekst plaatsen van de kaart. Ik hoop dat het lukt...ja, gelukt!
Groet, Liesbeth


Ik hou zoveel van jullie

Veel te vroeg en veel te snel is van ons heengegaan mijn lieverd,
onze geweldige papa en mijn liefste bezit, mijn zoon

Ron Froger

Amsterdam, 27 mei 1958

† Purmerend, 25 december 2009


Liesbeth
Lana, Fee

Ria Froger

Er is gelegenheid tot afscheid nemen op zondag 3 januari van 15.00 tot 16.00 uur
in Het Uitvaarthuis van Uitvaartverzorging Purmerend-Beemster,
Dr. J.M. den Uyllaan 14-16 (ingang Toortspad) te Purmerend.

De begrafenisplechtigheid zal plaatsvinden op maandag 4 januari om 13.00 uur
in de aula gelegen op de Algemene Begraafplaats, Purmerweg 92 te Purmerend,
waarna wij Ron naar zijn laatste rustplaats zullen begeleiden.

Na de teraardebestelling is er gelegenheid tot condoleance en samenzijn.

zondag 27 december 2009

Afscheid

Lieve, lieve allemaal,


Hoe moet ik nou beginnen? Ik kan het niet anders dan maar gewoon vertellen.

In alle vroegte van de Eerste Kerstdag is mijn lieverd, mijn mannetje, Ron overleden. Dit is totaal onverwacht gekomen voor mij. Ron was erg ziek, ja, dat was duidelijk te zien. Maar ik heb geen enkele seconde gedacht dat dit wel eens fout kon aflopen. Alles zag er zo goed uit. Hij had nu "alleen nog maar" last van een longembolie. En dat was te overwinnen, toch? Maar helaas, hij kon gewoon niet meer. Zijn lijf was helemaal óp. Het is niet de kanker die hem gevloerd heeft, maar indirect toch wel. Want hij had geen lichtpuntje, geen uitzicht. Dus vechten had geen zin.

Mijn troost is dat er nu een einde is gekomen aan zijn hel. En dat verder lijden hem bespaard is gebleven. Want dat er nog een lijdensweg zou komen, stond voor hem vast.


Ontzettend bedankt voor al het goede en mooie dat jullie naar Ron hebben gestuurd, in welke vorm dan ook. Hij heeft het altijd heel erg gewaardeerd. Jullie steun was goud waard.

Lieve groeten en dank van mij!

Liesbeth

PS: ik weet niet hoe het werkt met reacties, maar dat ga ik proberen voor elkaar te krijgen.

zondag 20 december 2009

maandag 14 december 2009

(65) Even time out

Maandag 14 december 2009.

Lieve allemaal. Het gaat momenteel even een flink stuk minder (algehele achteruitgang zal ik maar zeggen). Het lukt me haast niet om even achter de PC te "kruipen" om mails, hyves, msn e.d. te beantwoorden. Er is even de energie niet voor.

Nog steeds iedereen bedankt voor de mooie bloemen, lieve mails, berichten op mijn weblog, Hyves berichten enz. Het kan zijn dat ik ze even niet beantwoord, maar gelezen heb ik ze wel. Erg lief allemaal.

Zodra ik weer wat opknap, zal ik wat meer op de mails e.d. reageren en hier weer wat schrijven als er wat te melden valt.

Van de week op tv nog naar één van mijn meest favoriete films gekeken: "The Deerhunter". Een onvergetelijke film, waarin de mens partipiceert in de waanzin van de werkelijkheid. http://www.youtube.com/watch?v=xAAiYMgFcbw&feature=related

zondag 6 december 2009

(64) Sinterklaas is jarig.....


Zaterdag 5 december 2009.


"Het boek van Sinterklaas" gekregen, maar dan anders.
Een mooi cadeau van Sint. (Die man weet ook precies wanneer hij wat moet geven).
.
Een boek vol vragen, waar een antwoord op gegeven moet worden. Vragen als: Wat voor kind was je op de lagere school? Hoe heb je de militaire dienst ervaren? Ging je vroeger vaak uit? Wat was je eerste auto? enz...
.
Door het lezen van dit boek (met mijn antwoorden) leren mijn kids hun vader op een heel andere manier kennen. Vragen die ze soms nog nooit hebben gesteld over mijn jeugd bijvoorbeeld, mijn standpunten en opvattingen, maar ook alle kleine dingen, die mij maken tot de "bijzondere" persoon die ik ben (geworden).
.
Mooi cadeau, maar niet even wat je zonder emotie zomaar in kan vullen. (De Sint had er ook wel even een doos tissues bij kunnen doen). Een cadeau dat je "later" ingevuld en wel weer geeft aan de kids.

dinsdag 1 december 2009

(63) momenteel gaat het een stuk minder

maandag 1 december 2009.

Even een kort berichtje. Voor mijn gevoel gaat het minder goed. Mijn haar mag dan wel weer een heel klein beetje groeien, komt omdat ik geen chemo meer krijg, maar aan de andere kant groeit er ook weer een grote knobbel direct boven het sleutelbeen (die in mijn hals groeit niet).

Dit zijn poortwachterlymfeklieren, die juist heel hard werken bij kankeruitzaaiingen, ontstekingen of virussen (ze zwellen dus op, omdat ze hard aan de slag gaan).

Het vreemde is dat die in mijn hals niet reageren en die boven het sleutelbeen wel.

Ook heel veel hoesten. Kortom ik ben er niet zo gerust op. Je zou denken dat de uitzaaiingen weer aan het groeien zijn.

Ik ga maar weer eens een afspraak maken met de oncoloog. Natuurlijk wil ik niet horen dat de uitzaaiingen weer aan de gang zijn gegaan. Ik kan nu geen chemo krijgen i.v.m. de bloedverdunners die ik krijg voor de trombose en als het echt zo is dat de uitzaaiingen weer welig tieren, wat win ik met chemo??? Het blijft een hele moeilijke periode.

Groet

Ron

donderdag 26 november 2009

(62) Je zal maar zulke knappe keukenhulp hebben.



Donderdag 26 november 2009.
Nu ik voorlopig even niet meer aan de chemo mag (al zou ik het willen) ivm het trombosebeen en longembolie, richt ik me maar nog meer op gezond eten en het (proberen te) herstellen van de goede cellen (voor zover dat mogelijk is). Daar zijn de nodige discussies over. Maar als je over de grens kijkt.........
.
Af en toe duizelt het mij wel. Soms word ik een beetje heen en weer gegooid tussen de moderne Westerse geneeskunde (de chemo en de farmacie van de "Westerse wereld" van de afgelopen, pak hem beet, 50 jaar) en de duizenden jaren oude technieken uit o.a. China, Japan en andere Aziatische landen, waar ze toch echt kankergevallen kunnen genezen op heel andere basis dan de moderne westerse chemotherapieën. 20 Jaar geleden hebben we ook gelachen om accupunctuur. Verderop doen ze er hele hartoperaties e.d. mee en dus ook zonder enige bijwerking van slaapverwekkende gassen e.d.
.
Het blijft dus lastig. Enfin, voor kok spelen is nooit mijn sterkste punt geweest, maar ik begin er toch al behoorlijk bedreven in te worden. Maak nu meer mijn eigen eten, omdat het een "speciaal" maal moet zijn, dat rijk is aan anti-tumor- en anti-metastasen eigenschappen.
.
Vaak geen Hollandse pot meer voor mijzelf en natuurlijk geen vleermuisogen en drakenbloed e.d........ alhoewel........... ;-)
Liesbeth en Fee vinden mijn kookkunst eigenlijk wel van bijzonder lekker niveau. Lana vindt het er fantastisch mooi en lekker uitzien, maar helaas...... ze weet wat er allemaal in gaat.............en dat lust ze toch echt niet!
.
Alles gaat wel in de laagste versnelling en met mijn huiskamertrabant (stoel met wieltjes). Helaas ben ik erg snel moe en hoesterig vanwege die vervelende trombose/longembolie. Helaas gaat slapen me nu ook slechter af. Zodra ik ga liggen krijg ik enorme hoestbuien. Slopend!!!!!!! Zittend in slaap komen dan maar. Helaas het is echt zo.

(61) second opinion van AVL gaf het zelfde beeld.

Donderdag 26 november 2009.

De second opinion bij dr. Boot van AVL gaf hetzelfde beeld.

zondag 22 november 2009

(60) Mijn nieuwe (trombosepanty) en het jarretelsetje die ik heb gekregen van Sinterklaas







Zondag 22 november 2009.



In mijn vorige bericht gaf ik al aan dat ik een tijdelijke witte panty had gekregen voor mijn trombosebeen.

Enfin, deze witte trombosepanty zakte steeds af. In een mail naar een collega vroeg ik of een jarretel misschien uitkomst zou bieden (zelfs plaatje van een jarretel in de mail er bij gedaan). En misschien wist deze collega wel "iemand", die zoiets in de kast had hangen.

Schijnbaar hebben Sinterklaas en Piet dat gehoord, want een paar dagen later lag er een keurige smetteloos witte envelop in de bus met als afzender Sint en Piet. En met daarin, jawel...... een mooie zwarte jarretel om de constant naar de knie afzakkende trombose panty op te houden! Eeeeeh... hoe dat zit en voelt? Daar laat ik me maar niet over uit. ;-)

Natuurlijk wel de nodige hilariteit en een leuk verhaal voor de verjaardagen in de maand november. (In de maand november zijn de nodige familieleden jarig) en het blijft apart om MIJN jarretels even te showen aan familie en goede bekenden natuurlijk. Ik blijf natuurlijk wel heel nieuwsgierig van welke collega of Sinterklaas deze jarretel afkomstig is.

Gelukkig heb ik nu een andere trombosepanty die NIET afzakt, maar ook weer zo strak zit dat je dat onding bijna niet aan- en uitkrijgt. "Omhoog trekken met rubber handschoen tot hij niet hoger gaat" werd mij bij de uitleg van de loeistrakke trombosepanty bij de trombosedienst meegedeeld. Tjonge, jonge, jonge wat een gedoe allemaal. Je zou het zelf niet eens kunnen verzinnen.

Het klinkt natuurlijk wel grappig hoe het er staat en zo breng ik het maar (alles is al zo triest). Maar een goed verstaander leest tussen de regels door.

maandag 16 november 2009

(59) Longembolie, galstenen. Het kan er ook nog wel bij.


Maandag 16 november 2009.

Vandaag weer naar de oncoloog geweest. Op de CT-scan kwam naar voren dat ik ook een longembolie heb (komt in 60% van de gevallen voor bij een trombosebeen). En ook galstenen. Dus als ik pijn ik mijn buik krijg, weet ik gelijk waarvan. Pfffft... Ben je even van de chemo af, krijg je dit weer. What's next??

In ieder geval besloten om op 8 januari een nieuwe PET/CTscan te maken om te kijken hoe het met de uitzaaiingen staat. Een dag of 5 later de uitslag.

De longembolie (filmpje http://www.gezondheidsnet.nl/medisch/videos/128/longembolie) geeft me toch weer extra vermoeidheid en het is ook weer niet niks (5% kans om het loodje vroegtijdig te leggen). Ben wel benauwder door de longembolie en een stuk meer aan het hoesten, waar je dus ook weer vermoeid van raakt.
Galstenen........ Oplossing is resoluut. Gewoon de galblaas verwijderen, komen ze ook niet meer terug.
Ook de laatste dagen opeens kiespijn!!!.
Enfin, wel even een tegenvaller. Het is wel bijwerking op bijwerking.

dinsdag 10 november 2009

(58) Gesprek met arts/oncoloog in het AVL

Dinsdag 10 november 2009.

Vrijdag 6 november naar ALV geweest. Met een heel aardige oncoloog gesproken, dr. H. Boot. Nog even van alles doorgenomen. Hij was zeker niet tegen een extra "vitaminepilletje" om vooral VITAAL te blijven. Makkelijk gezegd als je nergens de puf voor hebt, maar "vitaal" is een ruim woord.

Ook hij was enorm tevreden m.b.t. de teruggedrongen uitzaaiingen. Hij heeft nog naar de klieren in de hals en boven het sleutelbeen gevoeld en zei: "Ik moet wel heel goed voelen, wil ik daar nog wat vinden".

Hij vond het een geluk bij een ongeluk dat de trombose precies kwam na het stoppen van de chemo. Want de chemo, die ik krijg en de bloedverdunners voor de trombose gaan niet goed samen. Ook was hij, gezien het resultaat na de 5e chemo, er mee eens om nu maar even te stoppen met de chemokuren. Deze zware chemokuren kan je ook niet zo lang volhouden, zei hij erbij.


Verder heeft hij nog naar de lever, maag en nieren gevoeld. Daar heeft hij verder niets over gezegd. Geen nieuws, goed nieuws, denk ik dan maar.
Ook gaat hij mijn hele dossier nog even opvragen en doornemen. Hij verwacht niet veel anders te ontdekken, maar wil toch alles nog even doornemen.

Verder gaf hij aan dat positief ingestelde mensen een heel ander beeld laten zien m.b.t. leven met kanker. Depressieve mensen "hebben" altijd wel wat en zijn normaal al vaak ziek.

Na mijn vraag wat ik nu nog kan doen, nu ik geen chemo meer heb, zei hij: "Je moet vooral zorgen dat je vitaal blijft en doen waar je in gelooft". Hij noemde nog wel een aantal kwakzalvers, waar ik het echt niet bij moet zoeken (een paar van hen klonken mij bekend in de oren).

Nog even doorgegaan op "het nemen van een extra vitaminepilletje".
Hij was zeker niet tegen een extra "vitaminepilletje". Dit kun je uitbreiden tot: "Cellular Medicine"= "natural cancer killers". Dit in combinatie met een goed immuunsysteem stond voor hem nog in de kinderschoenen, dus daar kon hij zich niet goed over uitlaten, maar er wordt wel steeds meer over gesproken. (Werkt ook alleen als je geen chemo hebt, chemo slaat je immuunsysteem helemaal knockout).

Dus dat was het AVL bezoek. Het lijkt daar trouwens wel of je in Kalverstraat loopt. Wat een mensen, die allemaal kanker hebben. Van jong tot oud.

zondag 8 november 2009

(57) Een mooi moment om mee te pakken.


Zondag 8 november 2009.

Zonder chemo voel ik me een stuk beter.

Lana had zaterdag een turnwedstrijd. 08.30u moest er gestart worden, dus 07.00u moest iedereen het bed uit zijn en daarna vertrek naar de sporthal. Deze was gelukkig niet zo ver weg.

Meegaan: In eerste instantie dacht ik, dat ga ik niet trekken (kon vanaf juli amper meer de deur uit van ellende). Maar toch maar de "stoute" schoenen aangedaan en meegegaan.
Als 90 jarige (gevoel van) achterin de auto gekropen, kussentje erbij en me lekker laten rijden.

Bij aankomst sporthal al zittende met een been op een stoel (trombose shit), af en toe een beetje leunen tegen Liesbeth, een kopje koffie halen in de pauze (beetje bewegen), heerlijk naar de turnwedstrijd gekeken.

Extra leuk als dochterlief ook nog goed presteert. En dat ze ook nog de tweede plaats pakt ("zilver") en ook nog in een niveau hoger, dan vorig jaar is, helemaal top!
Thuis gekomen was ik wel helemaal op. Moest gewoon even slapen. Was maar goed ook, want daarna (we hebben een keyboard thuis) kwamen er 3 vriendinnen van Lana een muziekstuk leren voor school (niet iedereen heeft een keyboard thuis). Daarna is het spul ook allemaal blijven slapen... Een enerverende dag, maar ééntje om niet te missen.

PS Trombosebeen neemt af.

grtjs
Ron


Basis brugoefening, waarbij je punten scoort op netheid en moeilijkheidsniveau.

(muziekje, dat je hoort, is van andere turnster bij de mat/vloeroefening).
.
Prijsuitreiking: Wedstrijd voor kampioenschap regio Noord-Holland (niveau 6).
Per seizoen streef je er naar om regiokampioen te worden en bij een bepaald aantal behaalde punten stroom je door naar een hoger niveau. Lana begon ooit op niveau 11 (dat is dus lager).

donderdag 5 november 2009

(56) triest berichtje




Donderdag 5 november 2009.

Mijn chemokuren waren om de drie weken. Om de drie weken trof je vaak dezelfde chemoklanten aan. Ook zij moesten om de drie weken voor de kuur. We waren "het groepje van 6".
.
We hadden het vaak over: "we drijven allemaal in een gammel 1-persoons bootje op de grote oceaan". Het is gewoon wachten wiens bootje het eerst uit elkaar valt en zinkt. Met alle macht probeer ik op mijn manier het bootje zo lang mogelijk drijvende te houden.

In een korte tijd krijg je een band met deze mensen. Je bent tenslotte 24 uur pd. bij elkaar. Helaas is van de week weer een van dit groepje overleden. Dat grijpt je dan enorm aan.

Deze vrouw was een echte ijzervreetster (eigenaar van groot makelaarskantoor in Purmerend, en net de hele zaak over gedaan aan twee personeelsleden). Het was tijd voor vakanties en genieten.
Veel gesprekken met haar gevoerd en ik heb vele tips van haar gekregen.
De dag dat ze het ziekenhuis verliet (bij mijn derde chemo), zei ze nog: "Zo! Alles (uitzaaiingen) is weer geslonken en ik kan er weer een tijdje tegen. Dus voorlopig zie je me niet meer!"

Helaas het mocht niet zo zijn. Bij mijn vijfde kuur hoorde ik dat ze in en kamertje apart lag. Ik besloot haar even op te zoeken. Ik moest op de deur kijken voor haar naam, want toen ik haar zag, herkende ik haar niet eens. Was een zeer triest beeld van een ijzervreetster, die moe gestreden was. Zelfs toen zei ze nog, terwijl ze een lach op het gezicht probeerde te trekken: "Sterkte jongen en knok er voor"! Drie weken later is ze overleden.

dinsdag 3 november 2009

(55) Uitslag PET/CT scan en meer

Dinsdag 3 november 2009.






.
.
.
.
.
(voor vergroting klik op plaatje).
Zie plaatje benen: Ik weet nog niet welke bar ik in de Amsterdamse Reguliersdwarsstraat ga bezoeken, maar ik missta er niet met een panty aan één been. Jammer dat ze geen netpanty hadden.
Kortom ik blijk al twee weken een trombosebeen te hebben (van voet tot onder de knie). Dat is wel weer jammer. Dacht zelf dat het gewoon vocht was, dat wel weer weg zou trekken. Helaas dus niet!
Nu mag Liesbeth me elke dag even een injectie geven, pilletjes erbij, panty voor dag en nacht en regelmatig naar de trombosedienst. Jammer dat ik er twee weken mee heb "doorgelopen". waardoor het stolsel in het bloedvat en kleppen in de aders "taaier" is geworden en moeilijker is weg te krijgen. Van dóórlopen kun je eigenlijk niet spreken, want na tien meter kun je al niet meer staan van de pijn. NB: ik had het kunnen weten omdat mijn moeder vroeger zelf vaatproblemen had met dezelfde verschijnselen. Gewoon stom om niet eerder even contact op te nemen met het ziekenhuis. Ook omdat je blik helemaal gericht is op vocht in voet/been. Dat kwam regelmatig voor direct na de chemo.
Gelukkig dat ik even kan stoppen met de chemo, want chemo en trombosemedicijnen zijn niet elkaars beste vrienden.
Zie plaatje uitslag PET/CT scan:
De vertaling in begrijpelijk Nederlands zet ik hieronder in blauwe tekst.
De uitslag van de PET/CT scan was gelukkig weer goed!
Vandaag met de oncloloog besloten om geen 6e chemokuur te doen (eerst op mijn eigen/Liesbeths verzoek), maar de oncoloog vond het zelf ook een goed idee. (Dit hadden we met de oncoloog al besloten aan de hand van de goede uitslag van de PET/CT scan na de 3e chemo).
Een 6e kuur zou je een beetje kunnen vergelijken met meppen op een berg dode mieren (de kankercellen) waar er misschien nog één in leeft, en waar je hoeveel meppen ook op geeft deze ene niet te pakken krijgt en verder sla je alles stuk aan goede cellen, die ook in die berg zitten.
Wel heb ik binnenkort een afspraak in het AVL om van een andere arts ook eens zijn opinie te horen. Misschien dat hij iets nieuws kan vertellen. Een second opion is een beetje groot woord, maar ik wil ook even de mening van een arts horen uit een ziekenhuis, waar ze alleen maar kanker behandelen.
Hoe nu verder....... Dat weet ik ook niet precies. Eerst een afspraak met AVL. Dan weer terug naar mijn eigen oncoloog en bespreken wanneer we een controle doen.
Voel me nu (een week na de chemokuur) redelijk (met al de bijwerkingen er bij), lig niet de hele dag van vermoeidheid meer op de bank of in bed. Kan een stukje lopen en even een boodschapje doen. Daarna voel je meteen dat je snel vermoeid bent en plof je toch weer even op bank of zo (zelfs even een middagslaapje). Maar alles beter dan de hele dag niets kunnen doen van ellende.
Vertaling PET/CT scan: (CT scan volgt later. Gaat over hoe het er bij staat met de organen).
PET:
Geen onderscheidbare FDG-aviditeit meer van de eerdere ophoping in de lymfen rechts in de hals, rondom het sleutelbeen of langs de luchtpijp. Geringe verhoogde FDG-opname ter plaatse van de longen zonder opeenhoping in de lymfen op de CT ter plaatse, DD reactief. Natuurlijke opname van het radioactieve middel ter plaatse van de slokdarm en de slokdarm-hart overgang, alsmede de maagwand. De bron van de FDG-stapeling links langs de middellijn in de onderbuik is activiteitsstapeling in de linkerurinebuis (natuurlijke oorzaak). Conform voorgaande scan is er geen FDG-aviditeit van de skeletbeschadigingen. Wel is er een nieuwe afwijking laag op de rug links, ter plaatse van de huid/onderhuid. Voorts wordt er zijdelings van de grote botpunt in het bovenbeen beiderzijds een ietwat hoge stapeling gezien (slijmbeursontsteking, spieractiviteit).
.
Conclusie:
.
Geen FDG-aviditeit meer van lymfklieren in hals, rondom het sleutelbeen of langs de luchtpijp. Wederom geen zichtbare skeletuitzaaiingen op de PET-scan. Behoudens de nieuwe afwijking laag op de rug geen bijzonderheden.
.
Dus wat is nu de stand van zaken? Veel uitzaaiingen voor een heel groot deel teruggedrongen of weg op de PET scan (PET scan ziet niet alles, de micro metastasen zijn niet te zien, die zijn, zoals het woord al zegt, micro).
Op dit moment is dit dus het gegeven!!! En voor de rest is het afwachten tot het weer gaat groeien. Wanneer dat gebeurt??????................................................... Niemand weet het. Volgens de statieken binnen nu en een jaar. Maar er bestaan nog steeds uitzonderingen op de regel en daar ga ik voor. Ik volg hier mijn eigen weg in. Ik vertel er niet te veel over! (Denk niet aan een gebedsgenezer en het drinken van petroleum e.d.) Zie de video maar van begin tot eind. Na reguliere geneeskunde zijn er weinig opties over.
.
I.z. afwijking laag op de rug links: deze plek heb ik aan de oncoloog laten zien. Daar zit een ontsteking/puist (de chemo/afvalstoffen willen op alle manieren het lichaam uit o.a. via de urine, ontlasting, zweet (zweet ruikt naar chemo, fijn he!) en door de huid, dat dan weer ontstekingen geeft. Meestal klein, maar ook wel eens wat groter).

zaterdag 31 oktober 2009

(54) PET/CT scan gehad


Zaterdag 31 oktober 2009.


Vrijdag PET/CT scan gemaakt. Ging er redelijk goed naartoe. Maar de toediening van 1 liter Johannesbroodpitmeel, de nucleaire injectie (radio actieve stof, die de kankercellen zichtbaar maakt voor de PET/CT scan) en de contrastvloeistof maken je meteen weer hondsberoerd. Gelukkig was dat alleen maar de vrijdag zelf en vandaag (zaterdag) is het de periode van geen chemo en ben je weer een heel klein beetje mens.

In de loop van de volgende week uitslag PET/CT scan en nu maar het beste er van hopen.
Meer info over nucleaire geneeskunde: http://www.amc.nl/?sid=956

maandag 26 oktober 2009

(53) Ziek, zwak en beroerd

Maandag 26 oktober 2009.

Allereerst toch weer even een bedankje voor familie, vrienden, kennissen, collega's voor de belangstelling, aangeboden hulp, hoe het met me gaat ect.
Kaartjes, mailtjes, en andere leuke dingen doet altijd goed.

De vijfde chemo (nog twee dagen pillen slikken) heeft er erg ingehakt. Deze keer was de slechte van alles (je wordt steeds zwakker, dus de chemo wordt steeds zwaarder te verdragen).

Vrijdag a.s. de PET/CT scan. Bij een goed resultaat (geen toename in uitzaaiingen of ander slechter beeld) kan ik een poosje stoppen met de chemo. Iets waar ik enorm naar uitkijk en op hoop.

Want met deze zware chemo is de kwaliteit van leven niet echt om te juichen. Je bent aanwezig, doodziek/moe en kan niets doen dan alleen maar ziek en moe zijn en daar heb je het dan wel mee gehad. (allemaal niet opbeurend).

Dus hopelijk pakt de PET/CT scan goed uit en mag/kan ik een poosje stoppen met de chemo. Mocht het slecht uitpakken.... iets waar ik maar even niet aan moet denken.

Maar laten we er van uit gaan dat het net zo goed uitpakt als de vorige PET/CT scan, waarbij de uitzaaiingen boven verwachting waren teruggedrongen. Dan komt er een volgende fase in mijn strijd tegen de kankeruitzaaiingen (je gaat niet dood aan de primaire tumor, maar de de uitzaaiingen/metastasen ervan).

Hoe de volgende fase (na het kunnen/mogen stoppen van de chemo) gaat verlopen meld ik later wel. In ieder geval zonder chemo. Maar toch de uitzaaiingen blijven proberen terug te dringen/onder controle te houden.

grt aan allen
Ron

zaterdag 17 oktober 2009

(52) De shoarma party van Lana met klasgenoten.

Vrijdag 16 oktober 2009.


Aan het begin van mijn 5e chemo vroeg mijn oudste dochter, Lana, al of ze met vrienden en vriendinnen van haar klas een shoarma party kon houden (zie filmpje en foto). Dat zou nog net kunnen zeg ik, want donderdag kom ik uit het ziekenhuis en op zondag en alle 14 dagen erna begint de chemo rotzooi/pillen echt te werken. De dagen net na de chemo gaat het nog een beetje.

Maar enfin, wij, in huize Froger maken de lekkerste shoarmabroodjes en daar moest maar even een party voor komen vond Lana. Zo beloofd, zo gedaan. Liesbeth had lekker alle spullen gehaald, de meiden hadden nog wat extra broodroosters meegenomen. De aanwezige mannen hadden voor ons lekkere koek meegenomen en de meiden hadden nog wat cakejes gebakken voor wat er verder op de kamer van dochter Lana zal afspelen. Er werd in ieder geval veel gelachen, gezongen (met de WII singstars e.d.) en ander geklets, gegier en geroddel.

Ik bracht de tassen met snaai wel naar boven en voor drinken moesten ze zelf maar in de koelkast hun weg vinden.
Aan het eind van de avond ging de meute voldaan de deur uit en ik heb genoten dat mijn dochter weer een fijna avond had.

Ik ben er erg blij om dat mijn dochters nog steeds vriendinnen mee naar huis nemen en niet het gevoel heeft/hebben van: "er is een zieke vader thuis en ik wil niemand laten komen". Daar ben ik heel erg blij om. Ook mijn andere dochter doet het net zo. (zie filmpje pyjama fun).

Het zal misschien wel anders worden als ik hier met (ziek)bed in de huiskamer sta en alsmaar in pyjama zal staan. Maar dat zal denk ik niet gebeuren. Dan zit ik al in de hospice-fase (erg ziek en pyjama-fase). Maar dat laat nog wel even op zich wachten (hoop ik).

Voorlopig heb ik hier weer heel veel van genoten om dit weer mee te mogen plukken. Zo gaat het hier altijd in de jeugdherberg van huize Froger van "0" tot heden en hoop dat het nog jaren zal door kunnen gaan. Ook later.

PS bedank voor de kaarten die nog steeds komen.


grtjs Ron


Shoarma Party filmpje. Lana houdt van gezellige dingen doen met de groep.

Fee met Helen (slapen en pyjama fun filmpje, samen in één pyjama. Het zal Fee niet zijn die zoiets weer bedenkt).

donderdag 15 oktober 2009

(51) De clochard van het ziekenhuis.


Donderdag 15 oktober 2009.

De vijfde chemo zit er weer in. Na het opstellen van het juiste protocol (in samenwerking met de zusters) is nu alles in één keer goed gegaan. Dus dat was wel fijn.

Omdat ik precies na drie weken weer op de zaal lag, lagen ook de "gasten" van vorige keer er weer. DE SNURKERS, BOOMZAGERS EN GRASMAAIERS! Geeft ze een naam. Zelf maak ik ook wel geluidjes, maar die horen ze nooit, want van de vijf keer dat ik in het ziekenhuis ben, heb ik daar nog nooit één nacht geslapen. Tot gisteren dan.

De eerste nacht ben ik maar een bankje in het donker, boven de "wandelpromonade", van het ziekenhuis gaan opzoeken. Dus daar zat ik heerlijk rustig zonder snurkers om mij heen. Daarna weer terug naar de zaal (apparatuur, de lantaarn, allerlei zakjes vloeistof, die ik als een nagel aan mijn doodskist meesleep). Ik kan maar twee uurtjes met de accu doen en daarna moet de stroom er weer op.

In nacht twee had ik het met de 3 anderen op de zaal over het gesnurk. "Hoe kunnen jullie in godsnaam slapen als jullie alle drie zo hard snurken". Geen probleem, hoorde ik in koor!
Als ik hun vrouw was, zou ik helemaal gek worden met zo'n lawaai om mij heen. "Nooit wat van gehoord", weer in koor. Op dat moment kwam er een verpleger binnen waar ik het goed mee kan vinden en hij zei dat hij wel een plekje voor me wist op de vleugel, waar ik alleen kon slapen.
Dit privilegé was dus niet tegen dovenmansoren gezegd. Het werd uiteindelijk een kamer, waar je ligt voordat je naar de operatiekamer wordt gebracht. Wat een een rust die nacht!!!! En heerlijk geslapen. De verpleger, Jacco, zou me die morgen om zeven uur weer ophalen, want dan kwam de boel op die aldeling weer tot leven en moest ik wegwezen. Nou dat kwam het zeker. Ik werd wakker omdat er twee verplegers met het bed aan de rol wilden om mij naar de operatiekamer te brengen. Ze hadden gelukkig al snel door dat er iets niet klopte. Jacco stond al achter die twee te lachen in de deuropening en ik speelde het spelletje wel mee in de vorm van. "En straks ben ik zeker mevrouw Froger" Nog even een praatje gehouden met de artsen en Jacco en nog wat gelachen om grappige voorvallen.
.
Maar hoe dan ook dit was mijn eerste nacht dat ik redelijk (behoudens het onvermijdelijke toiletbezoek) goed heb geslapen.
.
Ook kwam de "baas" van de oncologieafdeling in de loop van de dag nog even zijn ronde doen (ik heb hem al een paar keer gesproken m.b.t. mijn bemoeienis met het onjuiste behandelplan). Hij vond dat ik me er toen teveel mee bemoeide, maar uiteindelijk is hij toch wel blij dan er nu een behandelplan in de pc is dat voor iedereen goed te begrijpen/uitvoerbaar is. Ook hoorde ik van een verpleegster, dat er nu nog iemand is met een zelfde cocktailkuur als ik. Bij hem/haar hebben ze het behandelplan uitgevoerd, zoals ik dat samen met de verpleegters heb opgesteld en de uitvoer bij die persoon is in één keer helemaal goed gegaan (de chemokuur duur is drie dagen), dus bij overdracht moet het ook goed gaan.
.
Enfin, de arts had een assistent bij zich en hij zei meteen al, laat meneer Froger maar schuiven, die hoeven we niets uit te leggen, die houdt alles zelf goed bij. Hij was wel verbaasd, dat mijn nieren nog net zo goed werken als in het begin, dus geen enkele achteruitgang in nierfunctie. (AFKLOPPUHHHH!!). Dat was toch wel iets wat hem verbaasde. Maar wees er maar blij om, zei hij, meestal gaat de nierfunctie achteruit bij deze vormen van zware chemokuren.
.
Maar ik doe dan ook wel veel mijn best om zoveel mogelijk te drinken (ook in de nacht) om zoveel mogelijk de nieren te spoelen. Ook gebruik ik wat supplementen. Of die ook van invloed zijn om de conditie van de nieren zo goed mogelijk te houden....... Wie zal het zeggen... Is het veel water drinken of is het het gebruik van de supplementen (waarvan men ook wel zegt dan het onzin is)?
.
Lees veel momenteel. 30/40% van de kanker onstaat door constant slechte voeding (te veel om het punt voor punt te benoemen), maar let nu meer op mijn voeding/eten etc. tel luchtverontreiniging er maar bij op (meeste kankergevallen omgeving schiphol etc. etc.). En wat te denken van de dingen, waarvan we 50 jaar geleden niet aan dachten dat het kanker kon veroorzaken (beroepsziekten). Verf, asbest remvoeringen zonder bescherming schoonblazen (dag in en uit) en ga maar door. Kanker zal zich de aankomende jaren nog veel meer manifesteren. Maar de toekomst ziet er wel naar uit dat het een beheersbare ziekte wordt, dus 25 tot 30 jaar te kunnen onderdrukken, zoals AIDS, maar daar zijn we minimaal nog wel 15 jaar van af.
Helaas spelen ook de boefjes van de farmacie een prominente rol in de wereld van de kankermedicijnen. Aan patienten valt te verdienen en als er niets te verdienen valt blijven werkende medicijnen tegen kanker op de plank liggen. Hard maar waar. Ik kom er nog wel eens op terug. Famacie betaalt trials. Geen geld om aan patienten te verdienen, dan geen trials.
Bijv. Goedkoop medicijn tegen bepaalde vormen van kankeruitzaaiïngen (Imuuntherapie) € 250,--per injectie en wordt met goede resultaten in Bulgarije (Sofia ziekenhuis) gebruikt. Terugdringen van kankeruitzaaiïngen van 8% naar 83% voor de eerste 5 jaar (en dat met vijf injecties). In dit geval leverkanker. Maar niet interesssant voor de farmacie. Zitten er geen mogelijkheden tot patenten op, dus de farmacie wil geeneens trials starten, etc.
.
Nog wel een ander leuk verhaal. Echt goed. Naast me in het ziekenhuis lag een man van 77 jaar. Deed veel aan bewegen en gezonde voeding.
Fietste elke week op zijn racefiets naar Zandvoort, Egmond aan Zee, Katwijk en noem maar op. (100 - 125 km wekelijks), haakte aan bij groepjes wielrijders die hem wel eens probeerden af te schudden (lukte niet altijd).
Ook zwemt hij nog regelmatig onder water het 50 mtr bad door. Op een gegeven moment ging dat niet meer. Naar de dokter en er bleek een groot gezwel in één van de longen te zitten. Dokter/arts wil hem niet 1,2,3, opereren, gezien de leeftijd. De beste man van 77 jaar had trouwens nog nooit een ziekenhuis van binnen gezien. Nadat de man vertelde hoe gezond hij leefde, heeft de arts na gemeten resulten geen seconde meer getwijfeld om hem te opereren. Geen kanker gelukkig, 1/3 van de long weg. Wel even 10 dagen doorbijten door de herstelperiode en hij mag na 10 dagen kerngezond weer naar huis. Zo kan het dus ook.
.
Nu zelf nog even 14 dagen door de pillenvoorraad heen komen en veel op de bank hangen. Daarna de PET/CT scan, waarvan ik hoop dat die goed is. Dan mag ik stoppen met de chemo (2 maandelijkse controle of de kanker weer groeit, en waarvan ik hoop dat het een tiidje stil blijft staan). Dan heb ik (tot zolang het duurt) een menswaardig bestaan op niveau van een 8o jarige. (Helaas wel conditieloos). Want een goede conditie, dat is waarschijnlijk niet meer haalbaar. (En het is nog maar de vraag hoeveel tijd de kanker mij geeft om ook maar wat aan mijn conditie te doen).

Teveel goede cellen zijn vernietigd. Alles komt wel wat terug, maar nooit meer als voorheen. Ook zijn mijn ogen erg achteruit gegaan. Verder ben ik kaal, regelmatig bloedneus, armen met dode aderen. Armen doen erg pijn, en emotioneel speelt er natuurlijk ook het e.e.a. etc, etc.
.
Ook helaas nare berichten van anderen. Een 34 jarige man, twee kindjes van 3 en 5 jaar, met wie ik twee keer op de zaal lag (zat), kon alleen maar zitten, en alleen zittend slapen met een dekentje over zich heen, is twee weken geleden overleden. (Je krijgt op de zaal toch 'n band met lotgenoten). Toen ik het er met zuster Ingrid over had (ook met sommige zusters krijg je een bepaalde band) kwamen toch wel de tranen.
.
Ook een andere vrouw, een echte "ijzeren dame", zij lag naast mij met haar laatste chemokuur en had beloofd voorlopig niet meer teug te komen, omdat alles "flink geslonken was". Ook zij was er nu weer (weliswaar op een andere kamer). Ik ging bij haar op bezoek en helaas moest ik gewoon even op het naamkaartje op de deur kijken of zij het werkelijk was. Onherkenbaar! Helemaal uitgeput, ze kreeg zuurstof, zat met handdoeken op haar rug enz. Heel even met haar gesproken, het zag er niet goed uit.
.
Ook uit de kennissenkring hoorde ik vandaag slecht nieuws. Een dertig jarige man met een bijzondere vorm van kanker, waar geen of slechts een in (veel) mindere mate werkende chemo bij werkt (bestralen kan helemaal niet). Alleen nucleaire therapie werkt redelijk goed, in 80% van de gevallen slaat dat aan. En bij hem dus net niet. En dan zit hij in het zelfde schuitje als ik. Hoe lang heb je dan nog, dan zit hij ongeveer in de zelfde prognose, die ik heb.
.
De man is jong, net getrouwd, kinderplannen. Er gaat een hele vette rode streep doorheen. Voor de persoon zelf (een gevoel dat ik kan delen) en ook voor de ouders en echtgenote een drama. Wat kan het leven soms ROT/KlOTE zijn, om het maar eens grof uit te drukken.
.
Helaas word je dan heel hard met de feiten geconfronteerd van je eigen ziektebeeld en dat het een groot vraagteken is, wat op korte termijn alle kanten op kan gaan. Het kan een paar maanden zijn of je hebt het geluk dat het wat langer kan duren. Maar schrikken doe je wel als je op één dag drie van dit soort dingen hoort van mensen, die geen onbekende meer voor je zijn. Enfin, we vechten maar door en zien het wel.
.
Anderen (Lauranne, Patricia, Renée) weer bedankt voor de nieuwe (ziekenhuis)sloffen, de biologische appelsap, fruit en lekkere manderijntjes. Smaakte allemaal prima en ging schoon op (behalve die sloffen...)
Een natuurlijk het bezoek dat er weer was (van jong tot ouder).
Tot de volgende keer weer, als ik wat meer puf heb.

zaterdag 10 oktober 2009

(50) vandaag eindelijk een beetje energie terug.

Zaterdag 10 okt 2009.

Van de driewekelijkse chemokuur (21 dagen) voel ik me alleen de laatste paar dagen voor de volgende chemo weer wat beter (komt omdat ik na de infuuschemo's en 14 dagen xeloda pillen tot de 21e dag (dag van nieuwe chemokuur) na de 14 dag mag stoppen met de pillen). Deze werken dan nog zo'n 3 dagen door en dan komt de energie weer een beetje terug.

Dat is wel heel prettig. Je bent dan van dood(moe)ziek, niet eens de puf om maar een paar meter te lopen en daarna heb je gewoon weer energie dat je weer wat kan doen. Het is een vreemd gevoel als je een dag daarvoor niet eens van de bank wil opstaan en de volgende dag het gras kan maaien (wel elektrisch), maar om even duidelijk te maken. Dus vrijdag het gras gemaaid (Nou, nou is dat het!, maar voor mij een enorme stap van wat ik opeens kan).

Vandaag (zaterdag) aan het eind van de dag zelfs even met het scootertje naar AH geweest om wat rood fruit en een paar biologische producten te halen. Natuurlijk was ik incognito (petje op, zonnebril tegen de hoofdpijn) (fotootje volgt.)

Ik dacht in een half uurtje terug te zijn, maar kwam daar een aantal bekenden tegen, buren/zwager/collega's, die ik even op de schouder tikte. Eerst een blik van "Wie is die vent?" maar daarna natuurlijk de nodige gesprekstof. Men was ook stomverbaasd mij zo te zien. Alsof ik niets mankeerde, sta ik er dan bij. Het is raar maar waar als de energie terug is kan je opeens veel meer doen (kan nog geen tien meter rennen, hoor). Maar alles heel rustig aan en geen enkele inspanning dan kan ik gewoon even rustig door Albert Heijn lopen. Daarna voel je het wel meteen, want thuis plof je dan meteen op de bank. Een soort gevoel van dat je een paar uur in de fitness bent geweest.

Enfin, het was voor mijn een "uitje" om zo even in AH een paar boodschapjes te doen en even bijpraten met buren en een paar collega's. Wel een leuk toeval voor de zaterdag.

Hoi Ellen. Voor mij een heel fijn gevoel dat zulke oude bekende van heel, heel, geleden zo even van zich laten horen (op Blog of in mail).

donderdag 8 oktober 2009

(49) stand van zaken


Donderdag 8 oktober 2009.


(fotootje: zegelringkankercellen). Die heb ik dus. Maagkanker metastasen door het lymfevatenstelsel zogezegd. Niet totaal te vernietigen met chemo e.d. Zullen uiteindelijk tumoren worden aan de organen. Rest spreekt voor zich.

Sinds woendag mag ik weer stoppen met de pillen. Gisteren was ik ook bij de oncoloog. Helaas het laagste leucocyten (of witte bloedcellen) gehalte ooit, 2,7.

Dus oppassen voor infecties en meer. Helaas correspondeert dit lage gehalte ook met de constante enorme vermoeidheid en is een praatje maken al (te) vermoeiend.

Enfin, ik mag weer een weekje stoppen met de pillen en nu maar hopen dat het beenmerg (dat door de chemo en pillen compleet lam geslagen is) de witte bloedcellen weer naar een wat hoger niveau kan brengen. Helaas kan dit proces niet gestimuleerd worden met voeding of wat dan ook. Alleen maar met injecties, die weer hevige botpijnen teweeg brengen. Dus dan maar langzaam aan.

Nu ik weer gestopt ben met de pillen (bijkom-rustweek) ga ik er vanuit dat ik van de week weer wat energie terug krijg en dat mijn lichaam mijn geest weer in staat stelt om wat te doen. (dus iets anders dan liggen, hangen en slapen).

Wel ga ik nu merken dat de chemo de goede zaken in mijn lichaam aan het beschadigen is. Meer klachten van darmen, maag en ook emotioneel etc.

Het lichtpuntje waar ik naar uit kijk blijft (na de vijfde kuur, pffffft daar moet ik ook nog even doorheen aankomende week), dat tzt de PET/CT scan een beeld laat zien dat ik kan stoppen (al is het maar tijdelijk) met de chemokuur.

Het stoppen met de chemokuur is dus mogelijk als de kankeruitzaaiingen (micro metastasen van het zegelring carcionoom=is kankercel die vanuit de maag komt) een heel stuk zijn afgenomen of er een vorm van "stilstand" is. Maar enfin, dit is vooruit lopen op de situatie.

Hopelijk knap ik de aankomende dagen lichamelijk wat op en weer een beetje bij het gezin hoor.

Voorlopig is er niet zo veel te melden en zal het zo af en toe wel eens wat langer duren tot ik weer een berichtje plaats.

Groet aan iedereen
Ron

dinsdag 29 september 2009

(48) Vandaag weer naar de Oncoloog.

Dinsdag 29 september 2009.

Nu maar eens horen wat de CEA waarde zijn en de nodige vragen, die er altijd zijn. Wordt vervolgd.

Nergens puf voor. Naarmate de chemo's volgen word ik ook zwakker. Kom niet verder dan het rondje tv/bank/toilet/slapen.

Hopelijk laat alles het toe om na de 5e chemo even te kunnen stoppen en hopelijk wat aan te sterken, je immuumsysteem er weer een beetje bovenop helpen (is door chemo compleet weg), een rondje kunnen lopen en hopelijk dat de kankergroei zich even rustig wil houden.

Alleen weet ik niet meer wat ik dan moet doen. Het lijkt erop dat het alleen maar afwachten wordt en het is moeilijk om je daar bij neer te leggen. Je wil tenslotte alles doen om te zorgen dat de kankergroei zich zo lang mogelijk stil houdt. Maar ja.......wat kun je doen..........

Het meest geloof ik nog in (na de chemo) "natural cancer killers" en juiste voeding, maar ook daar is nog niets van bewezen. Hoewel een enkeling er toch mee geneest en op een wonderbaarlijke manier en op onverklaarbare wijze een volledige remissie van de kanker kunnen hebben.

Het lichaam is er van nature op ingesteld om verkeerde elementen te vernietigen. Ook kankercellen, Er zijn honderden van dit soort filmpjes over "natural cancer killers" in het lichaam.


vrijdag 25 september 2009

(47) nu weer even 16 dagen ziek van de ECX-cocktail

Vrijag 25 september 2009.

Niet de puf om iets te melden. Liesbeth heeft al het nodige verteld. Kom later wel weer.


Mijn behandelplan:
Op donderdagavond 19.00 kwamen er twee zusters aan mijn bed, in het gesprek met de twee zusters heb ik gezegd dan ik het zelf naar vind dat ik zoveel mopperde, maar zij waren uiteindelijk juist blij omdat ik het steeds aangaf (al was het niet altijd leuk om te horen) dat het alsmaar niet goed gaat.

Hetgeen nu heeft geresulteerd dat het behandelplan nu stap voor stap is beschreven, met tijden, bijvoegen, hoeveelheden, inlooptijden, juiste infuusnaalden enz. Voor iedereen duidelijk en nu in de PC zit. Dus voor de vijfde kiur doen we test of het helemaal goed staat (kan eigenlijk niet meer missen).
Maar ook goed als er nog eens iemand is die dezelfde kuur zou krijgen. Uiteindelijk iedereen blij en dat is ook wat uiteindelijk de bedoeling is (het lijkt wel of ik op mijn werk ben).

Enfin, ik hoop dat na de vijfde kuur de PET/CT scan weer net zo goed is als de vorige keer en dat we dan even een tijdje kunnen stoppen, want na elke chemokuur ben ik echt 16 dagen op van vermoeidheid.

Videootjes wat ze me geven: ECX-cocktail: http://www.cancerhelp.org.uk/help/default.asp?page=41212 ECX (Epirubicin, Cisplatin, Xeloda=Capecitabine.

Cisplatin: Zoekt fout in DNA op en vernietigd die.


Epirubincin: Vernietigd kankercellen.


Xeloda: Vernietigd kankercellen. In lever wordt Xeloda omgezet tot 5flu.
Volledige film: http://www.xeloda.com/hcp/moa/xeloda-moa-video.aspx


===========================================================

Ik ga er maar van uit de ik de vijfde ECX-cocktail ook door kom met daarna een goed resulstaat van de PET/CT scan.

Daarna wordt het lastig. Dan is het stoppen geblazen met de chemo.
Ja, en wat gaat het lichaam dan doen? Keihard nieuw kankercellen aanmaken. (Dat kan makkelijk, omdat mijn immuumsysteem door de chemo totaal gesloopt is).
Juist in het immuumsysteem zitten de "naturaal cancer killers". Of houden kankercellen zich een tijdje rustig en kan ik mijn immuumsysteem weer optimaal maken?

Dus je immumsysteem snel kunnen herstellen lijkt me wel van belang. En dan kom je op en nog moeilijker vlak. De Orthomoleculaire Oncologie. (niet toxische) behandeling van kanker en een tijdje op deze wijze de kanker de baas te blijven en zo de "natural cancer killers" maximaal hun werk te kunnen laten doen. Veel doorgaan met zo'n zware chemo geeft ook weer kans om een andere vorm van kanker later krijgen n.l. leukemie.

De Orthomoleculaire Oncologie (niet toxische) behandeling van kanker en is een ondersteuning. Na verloop komt de kanker terug (de biomarkers lopen op) en ben je misschien weer genoeg aangesterkt (en hopelijk niet resistent voor de chemo geworden) en kun je probereren weer met chemo een klap uit te delen.

Uiteindelijk bijft het een strijd met de kwaal en tijd waar je mee leeft.

Het blijft heel erg moeilijk om een juiste keuze te maken van: "wat is het beste om te doen na de chemo's". Je wordt als het ware naar huis gestuurd en zie maar.

Natuurlijk kom je wel op controle om te kijken of je CEA-waarde/bio-markers (zie onder) weer oplopen, maar na de chemo is zoveel van de kanker uitzaaiingen/metastasen teruggedrongen dat je meer wilt. Het lijkt of je voor de finish staat om kankervrij te worden, maar net niet over deze finish kan komen. Erg frustrerend. En ook moeilijk een beslissing in te nemen wat je nu het beste kunt doen.

De lymfeklier zwelling boven sleutenbeen (is signaal uitzaaiing maagkanker) is bijna niet meer te voelen. De grote lymfeklier zwelling in mijn nek (is signaal uitzaaiing achter borstbeen) is soms niet meer te voelen. Een goed signaal dat de metastasen (uitzaaiiingen) ver zijn teruggedrongen en voor de PET/CT scan als zeer sterk verminderd te zien waren.

Op het volgende bloedonderzoek heb ik op de lijst zelf het vak CEA-waarde maar aangekruist. Geven aan hoe het met de kanker in je lichaam staat (bio-marker). Ik ben daar nu wel nieuwsgierig naar geworden. (CEA-waarde is op zich geen betrouwbare indicator, maar toch).
Werd bij de andere keren van het bloedonderzoek niet gedaan (eigenlijk wel logisch ook). CEA-waarde zal in het begin (voor de chemo's) ver boven de duizend zijn geweest. Als deze nu lager is geworden zal het alleen maar aangeven dat de kanker minder zal zijn. Je kan starten met een CEA waarde van ver boven de 1500 naar een daling van 50 of zo.

Hier kun je precies lezen wat CEA-waarde aangeeft, wat normaal is, wat een onsteking of roken voor invloed heeft op een CEA-waarde: http://www.kiesbeter.nl/medischeinformatie/cea/cea/nvkc/

Op de dagbehandeling zat ik met een oudere man die alvleesklierkanker heeft en had destijds nog 3 maanden, volgens de artsten. Na zijn chemokuren, die goed aansloegen, mocht hij naar huis. (Bleef onder maandelijkse controle en afwachten maar tot biomarkers weer opliepen).

Hij heeft het op ondersteuning van De Orthomoleculaire Oncologie (niet toxische) behandeling van kanker gegooid en heeft (denkelijk met het verhogen van je eigen immuumsysteem) de uitzaaiingen anderhalf jaar onder controle weten te houden. Nu liepen de biomarkers weer op en is hij weer gestart met de reguliere toxische chomo. We zullen wel zien wat het gaat worden, zei hij. Hij heeft me nog wel een arts aangeraden, die eerst gewoon arts was en nu de Orthomoleculaire Oncologie doet. Pffffffft het blijf lastig. Ik wil geen meneer Millecam worden.

===========================================================

Patricia, de nootjes waren erg lekker in ziekenhuis.

Peter, bedankt voor het stripverhaal om de tijd een beetje te door te brengen met Guust Flater. (lees dan meestal over mezelf).

Monique, leuk dat je op bezoek kwam en dat we zo lang hebben gesproken over alles en nog wat.

Zo nu ga ik de bank op zoeken en lekker voor de tv voor de rest van de dag.

donderdag 24 september 2009

(46) berichtje van Liesbeth

Hallo iedereen,

Ron ligt momenteel nog steeds in het ziekenhuis, dus ik schrijf vast een berichtje om jullie op de hoogte te houden. Nog even en dan is hij zelf weer thuis, ik mag hem om 19u halen, maar hij is zo moe, ik verwacht dat hij meteen naar bed gaat en niet meer een blogje gaat schrijven.

Eerst nog even iets over de scan en het verslag daarvan van de radioloog. Vlak voordat Ron het ziekenhuis in zou gaan voor de 4e kuur hebben we het verslag eens vertaald naar "begrijpend Nederlands". Toen ik het zo stap voor stap aan het vertalen was, kwam ik tot de conclusie dat er eigenlijk gewoon nergens meer uitzaaiingen zijn aangetroffen. Ron kon dat gewoon niet geloven. Hij dacht, dit klopt niet. Hoe kan een klier die vergroot is tot 2,5 cm nu opeens weg zijn bijvoorbeeld? Maar ik zei: waarom kan dat niet? Je bent gewoon een medisch wonder, die bestaan toch?? Dit neemt overigens niet weg dat de orginele tumor er nog gewoon zit en telkens weer voor uitzaaiingen kan zorgen. Hoe het ook zij, voorlopig ziet het er heel gunstig uit en is zijn lichaam zo goed als "schoon". Daarom vroegen wij ons af of nóg drie kuren niet te veel van het goede was. Misschien kunnen ze die beter bewaren voor later, als het weer echt nodig is. Je lichaam wordt tenslotte ook resistent tegen de chemo. En chemo is gewoon het reinste vergif. Ik las dat je lichaam later zelfs leukemie kan ontwikkelen door een eerdere chemokuur (gelukkig is dat heel zeldzaam, maar geeft wel aan wat chemo met je lichaam kan doen). Nou, eenmaal in het ziekenhuis voor opname het een en ander besproken met de oncoloog. Zij was ook van mening dat zes kuren niet meer nodig zijn. Ze heeft nu besloten vijf kuren te doen in totaal (dus na deze kuur nog één) en als Ron veel last heeft van de bijwerkingen mag hij de dosering halveren. Na de vijfde kuur volgt dan weer een PET-scan en dan kijken ze weer verder. We hopen natuurlijk op een lange periode van rust! Het ziet er in ieder geval goed uit, wat dat betreft!
Maar nu dan de opname... Er is natuurlijk weer het nodige misgegaan in het ziekenhuis. Het prikken ging mis, hij zat uiteindelijk met twee naalden in zijn hand, een dikke en een dunne. Daarna was er weer onenigheid over de hoeveelheid spoeling. Het bleek opeens de helft minder te zijn dan de vorige keren. Dat stond dan weer "op de lijst" en niemand wist van wie dat af kwam. Verder ligt hij op een zaal met drie snurkers... Dus hij is niet echt aan zijn rust toegekomen. Hij is nu dan ook doodmoe en behoorlijk gestresst door al die toestanden. Verdorie!! Dat is toch niet goed!! Ik zal blij zijn als hij straks thuis is en hij vroeg naar bed kan en een heerlijke lange nacht kan slapen. Slaap is het beste medicijn hoor ik altijd.

Nou, lieve mensen, dit is het weer voor vandaag. Later weer meer van Ron zelf!

Groetjes, Liesbeth.

maandag 21 september 2009

(45) dinsdag 22/09/09 naar de 4e chemo




Dinsdag 22 september 2009.

Het weekje extra rust heeft mij wel goed gedaan. Even echt tot rust komen. Laatste drie dagen kon ik eindelijk even wat doen. Al is het maar dat je gewoon weer even bij het gezin hoort o.a. aan tafel mee-eten i.p.v. lamlendig hangend op de bank met een bord op een dienblaadje.
Als een slangevel is de oude huid van mijn handen af en de nieuwe is weer in beeld. Een soort verjongingskuur denk ik dan maar.
Dinsdag 22/09/09 staat de 4e chemo op het menu. Een maaltijd die niet smaakt, maar wel nuttig is. Ook nu kijk ik er weer tegen op. De bijwerkingen gaan ook meer spelen en het aantal aders om de chemo in te kunnen prikken is ook al beperkt aan het worden. Waarschijnlijk zal ik dan toch aan een portocath: http://www.cancerhelp.org.uk/cancer_images/implantable.gif moeten geloven en sta niet te juichen.

Dus een paar dagen geen berichten op mijn weblog.

Om de handen goed vet te houden (zonder het hele huis in te vetten) draag ik nu maar handschoenen. Gaat best goed. Alleen typen enzo gaat erg lastig.

Enfin, groet aan iedereen die mijn weblog leest.

zaterdag 19 september 2009

(44) Ontroerende kaarten en meer


Zaterdag 19 september 2009.

Niet op foto klikken (plaatje vergroot) als je er niet tegen kan!!

Kaarten en meer: Vandaag weer een paar ontroerende kaarten gekregen, met teksen zo uit het hart. Heel lief en mooi.

Maar ook de nog steeds mooie bossen bloemen die komen, de vele mails- en Hyves berichten, ook met de meest onroerende en leuke verhalen van vroeger. En ook de reacties die op mijn webog zijn gegeven, geven je het gevoel dat je voor velen een betekenis had in het dagelijks leven (van vroeger tot nu). Doet me toch wel heel erg veel.
Iemand zei eens tegen mij: "Getrouwd zijn, kinderen, vrienden, kennissen en collega's hebben, zijn de getuigen van jouw leven". Deze uitspraak vond ik altijd wel mooi, maar nu is de waarde ervan toch erg hoog.
Helaas lukt het mij soms niet altijd te reageren op mail, afzenders van bloemen etc. Maar de afzender is me zeker niet ontgaan.

Handen: Door de chemo lijkt het wel of ze van binnenuit verbrand waren en zijn gaan vervellen. Was geen pretje. Je kon niets vastpakken en zeker ook niet mooi om te zien. Nu alsmaar flink invetten en handschoenen aan. Je moet wat, hè.

Maar eens op internet snuffelen (US-sites) of er nog iets aan deze bijwerkingen te doen valt. De oncologen weten het in ieder geval niet. Je moet het hebben van fora over kanker en wat mensen zelf uitgedokterd hebben. Zoals Boegem zalf om de brandende pijn uit de handen/voeten te halen. Iemand had succes met gistpillen??

dinsdag 15 september 2009

(43) Eindelijk eens goed nieuws

Dinsdag 15 september 2009.

Bij de oncoloog geweest voor uitslag van de PET/CT scan en opname voor de 4e kuur.

De uitslag van de PET/CT scan was buitengewoon goed en dat al na 3 kuren!!!

Mijn oncoloog is eigenlijk een voorstander om een PET/CT scan pas na de zesde kuur te doen, omdat je dan pas goed resultaat ziet. Maar deze keer, of in mijn geval, is gekozen voor een PET/CT scan na de derde chemo. Normaliter hoopt ze dat er een stilstand is te zien (na een 6e kuur).

Bij mij is dus besloten om na 3 kuren een PET/CT scan te doen en er was een sterke afname van de uitzaaiingen/metastasen te zien en dat al na een derde kuur. Dus veel meer dan verwacht en dus opmerkelijk goed!!!!

Ook hebben we besloten om even een extra weekje rust te nemen. De Xeloda heeft zijn sporen achter gelaten, dus eerst nog maar even een beetje opknappen en letterlijk herstellen. Ook goed genieten van het kunnen rusten.

Verder heb ik haar nog verteld van de Boegem zalf (nooit van gehoord), maar dat is ook niet kwalijk te nemen, haar wereld is bijzonder druk met de dingen die ze al moet doen. Het is echt bikkelen in de gezondheidszorg, maar ze is enthousiast over de Boegem zalf en gaat er zeker naar kijken. Dat heeft ze namelijk ook met andere zaken gedaan, die ik haar heb gemeld.

Als internetsnuffelaar lees ik veel over mijn ziekte (is eigenlijk niet leuk) maar er is echt niet iemand die je vertelt wat er over de grens is te halen. Nederland is heel conservatief m.b.t. behandeling van kanker. Alles gaat hier met bewezen protocollen en meer. Aan één kant goed natuurlijk, anders wordt het een chaos aan probeersels, maar iets meer aan "grens verleggen" kan geen kwaad denk ik.

Dus over een week ga ik voor de 4e chemo. Na de zesde stoppen we. Ja en dan..............

Ik heb mijn oncoloog er op gewezen dat er meer technieken zijn van kankerbehandeling in het buitenland met bizar goede resultaten. O.a. technieken waarbij je de kankercellen ontneemt van het maken van nieuwe bloedvaten in de kankercel en zij zo dus afsterven. Of deze techniek bij mij van toepassing kan zijn is koffiedik kijken en zo ver is het nog niet, maar zij heeft het wel besproken met de artsen van het AVL en er wordt naar gekeken. Maar dat is voor de toekomst en dan nog zal het veel haken en ogen hebben. O.a. verzekeringsmaatschappijen zijn niet zo betalerig voor behandelingen in het buitenland, maar enfin, het heeft nu geen enkele zin om je op zoiets onzekers te richten.

Voorlopig ben ik blij met dit resultaat en probeer deze week even aan te sterken en goed tot rust te komen.


(42) Vanmiddag weer (misschien) opname voor de 4e kuur.

Dindsag 15 september 2009.

Vanmiddag weer naar het ziekenhuis voor een gesprek met de oncoloog en opname voor de 4e kuur. Of de 4e kuur doorgaat is nog de vraag. Ik merk dat er wat haperingen zijn aan mijn organen en voel me totaal niet sterk. Dus maar horen wat wat het beste is om te doen.

maandag 14 september 2009

(41) Vrienden/kennissen uit mijn jeugd.



Maandag 14 september 2009.



Het leuke van internet.

Er was eens..... heel lang geleden een geweldige plek om je jeugd door te brengen.

Aan de Oosterringdijk in Amsterdam Oost was een drooggemalen polder (de Watergraafsmeerpolder). In die polder konden de wat minder bedeelden van vroeger (1930 ??) goedkoop een stukje land huren om een tuinhuisje op te zetten (30 m2 huisje) + 200-300m2 grond en zo daar hun groente kweken (werd toen in wekpotten gedaan voor de winter) en gelijk een "stukje buitenleven" te hebben. Het waren tenslotte allemaal arbeidersgezinnen die geen geld hadden voor vakanties en een eigen huis etc. Zo ook voor mijn ouders een tuinhuisje in die tijd. Zelfs ruim voor dat ik geboren was.

In het begin werden dit de "Volktuinen" (voor de armen) genoemd, later de tuincomplexen. In die polder aan de Oosterringdijk waren verschillende tuincomplexen gevestigd o.a. De Molen, Linneaus, Tuinwijk, De Molukken enz. Ik schat dat er aan de Oosterringdijk, die liep o.a. van de Molukkenstraat tot aan Middenweg bij het oude AJAX stadion, wel zo'n 3000 tuinhuisjes op de diverse tuincomplexen stonden.

Je mocht daar dag en nacht verblijven van april tot september.

Als kind, van 0 tot mijn 18e jaar heb ik daar een groot deel van mijn "zomerse" jeugd doorgebracht. Het was een geweldige tijd met veel vriendjes en vriendinnetjes. Elk tuincomplex had voor de kinderen wel een groot speelveld in het centrum van het complex met allerlei speeltoestellen en/of een voetbal- sport- of speelveldje enz.

Ook werd er ieder weekend in het kantinegebouwtje wel iets georganiseerd van bingo, dansen, kaartavonden, tot disco enz. enz. Gezien er meerder tuincomplexen waren, gingen wij (mijn vriendjes en ik) ook wel naar de andere complexen. Hoe meer zielen hoe meer vreugd, nietwaar.
Het gebied aan de Oosterringdijk leende zich uitstekend voor allerlei "jongens/meisjes" avontuur. Het Flevo Park met het Flevo Parkbad, Jongensland, de weilanden (slootje springen), de boerenschuren, het Merwedekanaal, het meer het "Nieuwe Diep", bootjes varen, vissen, paling roken, BBQ-en, crossen met oude motoren, Jachthaven "Nooitgedacht" waar in de kantine meteen de bierviltjes onder poten van de flipperkast gingen en we de vrijspelen inruilden voor ijsjes, de kermissen die op de tuincomplexen werden gegeven (vooral in de avond leuk en spannend), bramen plukken langs de spoordijk, maar ook centen op de spoorrails leggen als kinderen van 10 jaar, en de treinen maar toeteren als ze ons zagen en O, O, O, wat vonden wij dat leuk (maar de machinisten niet, wisten wij veel!!!!) en natuurlijk heel veel bij elkaar spelen. Ook de Oosterringdijk zelf was een plek voor het "avond"uur.

Ik heb zomers daar mijn jeugd doorgebracht en elke leeftijd heeft voor mij daar zijn charme gehad. Van kliederen in zandbak tot het ontmoeten van mijn vrouw (Liesbeth).

Op mijn 21e gingen alle tuincomplexen voor de grond. Daar is nu de Ring A10 Watersgraafmeer voor in de plaats gekomen. In die tijd hadden de meeste een leeftijd dat ieder zijn eigen ding deed en zijn veel contacten verloren gegaan.

Wat is nu de moraal van dit verhaal? Steeds meer oude vrienden/kennissen uit die tijd weten mijn Weblog te vinden en hebben contact gezocht. Wat me erg goed doet, met de meest leuke verhalen/herinneringen over mij. (Het was voor een groot deel de mooiste tijd van mijn leven). Altijd deed of had ik wel iets aparts, of ik deed iets "boefjes"achtigs in die tijd. (Wat ik allemaal deed of zeg maar "uitvrat" meld ik nog wel eens (-;
Wie mij nu kent, weet dat ik niet zo veel ben veranderd. Nog steeds uitvindersdingen of iets aparts/geks. (Het WWW opent nieuwe en oude deuren).


Tuinhuisjes (De "Volkstuinen aan de Oosterringdijk in Amsterdam-Oost)
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=volkstuinen+ooster+ringdijk

Het Oosterringdijk gebied was voor mij en mijn vriendjes een grote speeltuingebied waar alles was om te avonturieren. Een waanzinige beleving voor een ieder die er bij was.
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?&qtype=nieuw&option=com_result&Itemid=9&e5e55c7b130d5340ae830e9829b579de=c2a350f05c6042ab9843e0703063013a&p=6&p=5
Jongensland (waar je hutten kon bouwen en meer)
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=Ooster+ringdijk+Jongenseiland (hier heb ik wat getimmerd, oop mijn duim geslagen en spijkers door de voet gehad en zo veel meer.

http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=oosterringdijk+jongens+stad

Flevoparkbad (waar ik elke mooie dag met heel veel vriendjes was)
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=flevoparkbad

Nieuwe Diep meer. Ook altijd spelen enz. enz.
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=Nieuwe+diep

Oosterringdijk
http://beeldbank.amsterdam.nl/index.php?beginjaar=&eindjaar=&qasked=1&qtype=nieuw&q=oosterringdijk

De links hierboven (en de foto's erbij) zijn allemaal uit het Watersgraafsmeergebied. Wat destijds eigenlijk een mega gebied was om te avonturieren.

Een tijd dat kind/jeugd veel met elkaar speelde en leerde omgaan met van alles en nog wat. Elkaar respecteren en van elkaar leren etc. En wat doet de jeugd van vandaag eigenlijk nog. Leven in hun virtuele wereld achter de PC.......... Mijn wereld zag er toen heel anders uit met onuitwisbare herinneringen. Oude bekende van toen hebben het over het zelfde gevoel. Een onuitwisbare beleving. Een bijzondere tijd die unique was.

Enfin, voor mij is het nog steeds "toen was geluk heel gewoon"

Groetjes aan alle oud-vrienden en bekenden.


Na alle ellende verhalen over mij, nu even iets leuks uit de oude doos.

donderdag 10 september 2009

(40) Vandaag PET/CT scan

Donderdag 10 september.

Zo ziek als een hond lag in vandaag op de achterbank onder een dekentje richting Medisch Centrum Alkmaar voor de PET/CT scan (nucleaire geneeskunde).

Na de nodige vloeistof te hebben gedronken, de radioactieve injectie (radioactief suikerwater) en contrastvloeistof gingen we 5 uur later weer naar huis. Nog beroerder dan ik al was gekomen. De uitslag hoor ik volgende week.

Momenteel ben ik hondsberoerd. Sorry dat ik telefoontjes en mailtjes even niet beantwoord. Hopelijk knap ik in het weekend wat op. Gewoon griep of fikse verkoudheid er overheen is net even wat ik niet moest hebben.

maandag 7 september 2009

(39) Gaat helaas niet zo lekker


Maandag 7 sept 2009

De Xeloda pillen geven veel bijwerkingen. Eén ervan is het rode handen en voetensyndroom. Daar begon ik vanaf de derde chemo last van te krijgen. (foto is niet van mijn handen, want die waren onderhand paars).

Xeloda effect. Je wordt er niet vrolijk van: http://www.chemocare.com/bio/xeloda.asp
Het geeft je een gevoel van verbrande handen en voeten. Dit werd erger en erger. Lopen ging niet meer (vooruit rollend op een stoel met wieltjes kwam ik door het huis). Ook mijn handen deden te zeer om ook maar een telefoon of wat dan ook op te pakken of even iets op mijn blog te plaatsen. De laatste dag heb ik ook niet meer de pillen genomen.
Vanuit het ziekenhuis krijg je een tube baby zalf voor de schrale huid. Hielp geen bal. Gelukkig wist ik van Boegem zalf af?????
Van een oud ING collega (15 jaar gelden of zo) hoorde ik dat hij een broer had die 12 jaar in Brazilië bij de indianen had doorgebracht had, om te zien hoe zij geneesmiddelen maakte uit plantenextracten. Van die extracten heeft hij later een zalf voor brandwonden laten maken.
Dit was een heel omstreden zalf met de nodige tegenwerking vanuit alle instanties. Uiteindelijk is bewezen dat deze zalf het beste werkt tegen brandwonden, die niet open zijn. Het haalt vooral het brandende gevoel weg en zorgt voor een betere/mooiere en snellere genezing.

Deze zalf ben ik gaan gebruiken, waarna bijna alle brandgevoelige pijn uit de handen en voeten verdween. Handen en voeten zagen er niet uit, maar ik had veel en veel minder pijn. Ik wil niets aansmeren maar Boegem zalf is iets wat je eigenlijk in huis moet hebben. Al is het maar als je verbrand bent door de zon.
http://www.boegemgezondheidszorg.nl/balsem/publiciteit.htm
http://www.boegemgezondheidszorg.nl/balsem/boegembalsem.htm

Helaas heb ik er ook nog een verkoudhoud overheen gekregen, wat het allemaal niet beter maakte. Helaas ben ik dus al twee weken (en nu ook derde week) kompleet op. Nu gaat het vandaag even ietsje beter.

Morgen naar de PET/CT scan in Alkmaar om te zien hoe het met de uitzaaiingen staat en of de chemo iets heeft gedaan.

Gisteren was onze trouwdag (23 jaar getrouwd). Helaas was het me ontschoten (zoals bij meerdere mannen wel eens gebeurd geloof ik). Liesbeth herinnerde mij eraan. Waarna ik zei: "Helaas heb ik niets voor je kunnen kopen".
Waarop ik het mooie antwoord kreeg: "Het mooiste cadeau is dat je er nog bent".

Hoe werkt Xeloda: http://www.oralchemo.org/oralchemo/en/capecitabine/07.html
Algm: http://www.oralchemo.org/portal/eipf/pb/oralchemo/en/capecitabine#

dinsdag 1 september 2009

(38) Weer bezoekje aan de oncoloog.

Dinsdag 1 september.

De oncoloog was tevreden. Had ook goed gevoel dat de chemo aanslaat. Gezien het beeld dat ik uitstraalde, denk ik (geen hoesten meer en minder worden van de vergrote lymfeklieren in de hals). Aanslaan is dus dat de negatieve kankerceldeling remt. (Helaas niet stopt). Dus je blijft wat langer leven. Niets meer en niets minder. Ze delen zich na een tijdje gewoon weer door.

Helaas krijg ik/we met deze zware chemococktail niet alle uitzaaiingen weg. Dat maakt het nu allemaal zo triest. Je komt tot voor de finish en dan word je teruggetrokken.

Dus al slaat de chemo aan (na de PET/CT scan eerdaags weet ik dat pas), blijft het toch een verhaal van "blij met een dooie mus". Dus welk beeld ik ook uitstraal, na de PET/CT scan weet ik echt of de chemococktail iets heeft gedaan.

Maar enfin, mocht de negatieve kankerceldeling na een 6-tal kuren of zo zich toch een "tijdje" rustig houden, toch weer een tijdje leven nietwaar. (Dan heb ik het wel over het meest positieve scenario). En verder.........Helaas, helaas, helaas er is nog geen wondermiddeltje dat de negatieve kankerceldeling echt kan stopzetten. Zal er wel een keer komen, maar nu nog niet.

Alternatieven? Een speld in een hooiberg en dan nog......

Nog even gevraagd hoe het zit als je met andere zieken op een zaal lig. Maakt geen bal uit. Het ziekenhuis zit vol met bacteriën. Waaien van kamer tot kamer. Dat andere zullen ze wel een beetje op letten.